Visualizzazione scientifica di giovani neuroni in sviluppo che formano nuove connessioni

Paralisi cerebrale · spastica · discinetica · atassica — tutti i livelli GMFCS

Aiutiamo Suo figlio a muoversi e crescere

La paralisi cerebrale rende il movimento più difficile e può rallentare lo sviluppo del bambino. Il nostro trattamento agisce sulla biologia che ne è all'origine: attenua l'infiammazione e la rigidità che limitano i progressi e sostiene il cervello in crescita, perché la riabilitazione arrivi più lontano. Ogni piano è costruito intorno al sottotipo, all'età e al livello di Suo figlio.

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Visualizzazione scientifica di un singolo neurone in sviluppo con il suo cono di crescita

Che cos'è la paralisi cerebrale, spiegata con parole semplici.

La paralisi cerebrale nasce da un danno al cervello del bambino mentre è ancora in formazione, di solito prima, durante o poco dopo la nascita. Il danno in sé non peggiora, ma i suoi effetti sul movimento cambiano man mano che il bambino cresce: muscoli rigidi o non controllati, difficoltà di equilibrio e postura, problemi con i gesti fini delle mani. La fisioterapia, i tutori e la tossina botulinica aiutano a gestire questi sintomi. Il nostro trattamento agisce dove questi approcci non arrivano: sull'infiammazione persistente e sulle connessioni interrotte lasciate dal danno iniziale.

Spastica ~70–80%, muscoli rigidi e ipertono
Discinetica ~10–15%, movimenti involontari
Atassica ~5%, equilibrio e coordinazione
Mista tratti di più di una forma

Su cosa lavora il trattamento.

Non promettiamo una guarigione. Lavoriamo per attenuare ciò che la paralisi cerebrale rende difficile e per dare più spazio allo sviluppo di Suo figlio: un movimento più stabile, un tono muscolare più morbido e più cose della vita quotidiana alla sua portata.

Motricità grossolana e mobilità Stare seduto, in piedi, camminare e passare dall'uno all'altro, con nuovi progressi.
Tono muscolare e spasticità Ammorbidire la rigidità e restituire alle articolazioni un movimento più ampio.
Funzione della mano e motricità fine Allungare la mano, afferrare e maneggiare gli oggetti con più controllo.
Postura ed equilibrio Controllo del capo e del tronco, ed equilibrio più stabile da seduto o in piedi.
Comunicazione e autonomia Un linguaggio più chiaro e più momenti della giornata gestiti da solo.

Visualizzazione scientifica 3D di un giovane assone della via motoria che acquisisce la prima mielina, la guaina che aiuta i segnali del movimento del bambino a viaggiare

Cosa riferiscono le famiglie dei nostri pazienti con PCI.

Un registro di ciò che le famiglie ci hanno raccontato dal 2019, misurato al follow-up e mostrato così com'è. Tra i 73 bambini con paralisi cerebrale che abbiamo seguito, un miglioramento in almeno un'area è frequente; ma ogni bambino si sviluppa in modo diverso e una media non è mai una promessa.

Quota di pazienti con PCI che riferiscono un miglioramento significativo · 73 bambini, dal 2019

Funzione motoria grossolana e mobilità80%
Controllo posturale e stabilità del tronco79%
Spasticità e tono muscolare77%
Funzione della mano e controllo motorio fine76%
Chiarezza del linguaggio e comunicazione78%
Autonomia quotidiana e attività di ogni giorno81%

3 anni

Follow-up medio nel quale le famiglie riferiscono che i progressi funzionali del bambino si sono mantenuti.

Ogni risultato è individuale: dipende dal sottotipo di PCI di Suo figlio, dal livello GMFCS, dall'età al momento del trattamento e dalla sua biologia.

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Come trattiamo la paralisi cerebrale.

Non esistono due protocolli uguali. Un comitato medico costruisce il piano di Suo figlio a partire da un massimo di cinque componenti biologiche, combinate, ordinate e dosate per il suo sottotipo, la sua età e il suo livello. Ognuna agisce su un diverso meccanismo della paralisi cerebrale e, insieme, mirano a calmare l'infiammazione residua, sostenere il cervello in crescita e aiutare il bambino a muoversi e a progredire.

Somministrato per infusione o iniezione mirata, senza chirurgia e senza anestesia generale
Sicuro nei bambini, con un dosaggio adattato all'età, al peso e alla fase di sviluppo
Procede insieme alla fisioterapia, alla logopedia e alle terapie in corso, senza interromperle
Agisce sull'infiammazione e sulla connettività del cervello, non solo sui muscoli

In molti bambini con paralisi cerebrale il sistema immunitario non si è mai del tutto quietato dopo il danno cerebrale iniziale, e lascia un'infiammazione di basso grado che frena la mielinizzazione e il cablaggio dei circuiti motori. Le cellule T regolatorie sono l'interruttore che il sistema immunitario stesso usa per spegnere questa reazione — la calmano senza quell'immunosoppressione generalizzata che lascerebbe il bambino esposto, così le vie motorie hanno spazio per formare le connessioni che l'infiammazione stava bloccando. Preparate dal sangue di Suo figlio o da un donatore certificato. È la componente con cui apriamo il trattamento della paralisi cerebrale.
Nella paralisi cerebrale il danno è avvenuto molto tempo prima, ma l'infiammazione che ha innescato spesso persiste e smorza la capacità del cervello di formare nuove connessioni. Le cellule mesenchimali multipotenti calmano quell'infiammazione residua e la microglia iperattiva che la circonda, proteggono i neuroni rimasti e rendono il cervello più pronto a rispondere alla riabilitazione. È il motivo per cui molte famiglie notano che, dopo il trattamento, la fisioterapia comincia ad arrivare più lontano. Portano quasi nessun marcatore di rigetto, quindi si possono usare senza immunosoppressione, prelevate dal midollo osseo di Suo figlio o da un donatore compatibile.
Nella paralisi cerebrale la sostanza bianca periventricolare è spesso coinvolta, e i segnali del movimento faticano a viaggiare — non perché i neuroni siano perduti, ma perché la mielina attorno ai loro assoni è danneggiata o poco sviluppata. Gli esosomi sono vescicole su scala nanometrica che trasportano fattori di crescita oltre la barriera emato-encefalica fino a queste regioni, sostenendo la mielinizzazione delle vie motorie in sviluppo e la formazione di nuovi circuiti. Non serve prelevare nulla da Suo figlio, un vantaggio reale nei pazienti più piccoli.
Nella paralisi cerebrale la spasticità nasce nei circuiti motori del cervello, non nei muscoli. Una stimolazione elettrica delicata e non invasiva, calibrata sul sottotipo di Suo figlio e sui deficit predominanti, aiuta quei circuiti a ritararsi — attenua l'ipertono, amplia il raggio del movimento e migliora la coordinazione che sta dietro al passo e alla postura. Le sedute pediatriche sono pensate per il comfort. Non c'è alcun impianto, nessuna chirurgia e nessuna anestesia.
Le regioni cerebrali colpite dalla paralisi cerebrale lavorano sotto uno stress metabolico cronico, perché le loro reti di supporto sono compromesse e i neuroni devono spendere più energia per funzionare. I peptidi bioattivi, scelti in base all'età e al profilo metabolico di Suo figlio, sostengono la funzione mitocondriale in queste aree vulnerabili — alleviano la stanchezza di ogni giorno e mantengono le cellule rifornite dell'energia da cui dipendono lo sviluppo neurale e il resto del trattamento. Il dosaggio pediatrico è calibrato con cura.

Parliamo del Suo caso

Cosa aspettarsi, passo dopo passo.

Si parte da una conversazione, senza impegno. Ecco come prende forma il trattamento.

Valutazione medica gratuita

Un medico esamina a distanza la storia e lo sviluppo di Suo figlio, il sottotipo di PCI, il livello GMFCS e i Suoi obiettivi. Senza costi e senza impegno.

Idoneità e piano

Il comitato medico studia i documenti di Suo figlio e Le dice con onestà se possiamo aiutare, poi disegna il suo protocollo.

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, preparate e sottoposte a controllo qualità nel nostro laboratorio, con piena tracciabilità. Circa 2–3 settimane.

Trattamento a Budapest

Somministrato per infusione o in modo mirato sotto controllo medico, con protocolli pediatrici pensati per il comfort. Organizziamo voli, transfer e alloggio.

Riabilitazione supervisionata

Un piano di riabilitazione adattato all'età e al livello funzionale di Suo figlio — motricità grossolana, motricità fine e supporto al linguaggio — al centro o a distanza.

Follow-up a lungo termine

Un braccialetto medico, un coordinatore dedicato e un contatto costante per seguire lo sviluppo di Suo figlio e rivalutarlo man mano che cresce.

La sicurezza, e una parola onesta sulle aspettative.

Il trattamento è ben tollerato dai bambini, con protocolli adattati all'età, al peso e a eventuali condizioni concomitanti come l'epilessia. Possono comparire reazioni lievi e passeggere — una breve stanchezza o una sensibilità nel punto dell'iniezione — che di solito si risolvono in un giorno o due. Prima di ogni seduta c'è una valutazione finale in sede: se le condizioni di Suo figlio sono cambiate, adattiamo o rimandiamo. Prendiamo in carico un caso solo quando crediamo di poter aiutare davvero.

Valutati singolarmente prima di procedere

Infezione in corso o febbre
Tumore in fase attiva, o chemioterapia o radioterapia in corso
Grave insufficienza cardiaca o renale
Gravidanza

Sono controindicazioni standard. Una sola non esclude automaticamente il trattamento: ognuna viene valutata rispetto al quadro clinico completo.

Un paziente riceve una terapia rigenerativa in una sala di trattamento tranquilla, assistito da un clinico

Il lavoro continua dopo Budapest.

In una condizione che cambia mentre il bambino cresce, i mesi dopo il trattamento contano quanto il trattamento stesso. Un braccialetto medico trasmette i dati del movimento al nostro team, un fisiatra e un consulente personale restano in contatto regolare, e il protocollo di Suo figlio viene adattato man mano che il suo sviluppo e i suoi bisogni cambiano.

Un paziente e un membro del team medico in dialogo presso l'istituto

Dalle famiglie dei nostri pazienti con PCI.

Nostro figlio ha cinque anni, con diplegia spastica. Riusciva a stare in piedi tenendosi ai mobili, ma camminare da solo sembrava fuori portata. Qualche mese dopo il programma ha mosso i suoi primi passi in autonomia — corti e incerti, ma i suoi. La sua fisioterapista a Torino li ha definiti il primo vero salto da quando ha iniziato la riabilitazione a due anni. Ora cammina con i tutori, mentre prima stava sempre sulla carrozzina.

Madre di un paziente · Diplegia spastica, GMFCS III · Italia

Nostra figlia ha otto anni, con paralisi cerebrale discinetica, e i movimenti involontari le rendevano faticosa ogni cosa. Ora il controllo del tronco è visibilmente più stabile. Sta seduta più a lungo senza sbilanciarsi, e le mani si allungano in modo più intenzionale. La sua logopedista a Monaco ha misurato un migliore controllo orale, e prende i pulsanti del suo comunicatore con molta più precisione.

Padre di un paziente · PCI discinetica, GMFCS IV · Germania

Il nostro bambino ha undici anni, con PCI atassica. L'equilibrio era scarso, cadeva spesso e la sua scrittura era difficile da leggere. Dopo Budapest il passo si è fatto più stabile e la scrittura è diventata leggibile. Il mese scorso si è iscritto a una squadra di calcio. Un anno fa non ci avrebbe nemmeno provato.

Padre di un paziente · PCI atassica, GMFCS II · Regno Unito

Il nostro piccolo ha tre anni, con tetraplegia spastica, e tenere il capo dritto era sempre stato difficile per lui. È arrivato piano piano. Ora lo tiene su più a lungo, ci segue con lo sguardo mentre attraversiamo la stanza, e il suo tronco è meno rigido. Al suo livello, un miglior controllo del capo cambia il modo in cui percepisce tutto il mondo intorno a sé.

Madre di un paziente · Tetraplegia spastica, GMFCS V · Paesi Bassi

Siamo stati onesti con noi stessi: la PCI non scompare, e anche il team lo è stato con noi. Ciò che è cambiato per nostra figlia è quanto riesce a fare da sola. Vestirsi, mangiare, muoversi per casa — le cose di ogni giorno per cui prima aveva bisogno di noi, ora le fa da sé. La sua fisioterapista a Milano vede la differenza a ogni seduta.

Madre di un paziente · Diplegia spastica, GMFCS II · Italia

Nostro figlio ha sette anni, con una forma mista di PCI. La rigidità alle gambe rendeva faticoso ogni passo. Dal programma il suo tono si è ammorbidito, la falcata è più lunga e si stanca molto meno durante la giornata. A scuola se ne sono accorti prima che dicessimo una parola: ci hanno detto che ora tiene il passo degli altri bambini in cortile.

Padre di un paziente · PCI mista, GMFCS II · Francia

Ogni bambino è diverso. Richieda una valutazione per parlare del caso di Suo figlio con il nostro team medico.

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Ci invii la diagnosi di Suo figlio e la esamineremo. Un consulente medico La contatterà e resterà al Suo fianco per tutto il trattamento, come Suo riferimento diretto con il team medico. Gratuito e senza impegno.

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Le basi scientifiche su cui lavoriamo.

Il nostro approccio si fonda su ricerca pubblicata e sottoposta a revisione paritaria sulla terapia cellulare e rigenerativa per la paralisi cerebrale. Una selezione degli studi che lo orientano:

Questi studi orientano il nostro protocollo. Riportano risultati ottenuti su popolazioni di ricerca, e la risposta di ogni paziente è diversa. Valutiamo singolarmente che cosa significhino per il Suo caso.