Dai nostri pazienti con SM e dalle loro famiglie.
Mi avevano detto che la SM secondaria progressiva non risponde alle cure, e l'avevo accettato. Un anno dopo, l'equilibrio è migliorato al punto che in casa ho smesso di usare il deambulatore e torno a cucinare da sola. Il mio fisioterapista a Torino ha misurato la velocità del passo in aumento per la prima volta in quattro anni.
Quattordici mesi senza una recidiva. Prima arrivavano ogni tre o quattro mesi. La pesantezza alle gambe si è alleggerita e sono tornato a portare fuori il cane la mattina. Il mio neurologo ha confermato che l'attività infiammatoria si è calmata parecchio.
L'affaticamento era la parte peggiore: completamente svuotata a mezzogiorno, impossibile lavorare o fare la mamma come volevo. È cambiato pian piano. Ora arrivo in fondo alla giornata, la concentrazione è tornata e ho portato a termine un progetto di lavoro che avevo abbandonato mesi prima.
Mia moglie aveva bisogno di aiuto per vestirsi. Dopo il programma ha ricominciato a farcela da sola. Il formicolio alle mani è svanito e la presa è tornata. Dice che le gambe le sembrano di nuovo sue.
Abbiamo fatto il programma con la mamma, anche se non poteva viaggiare lontano. La sua parola è diventata più chiara, ha ricominciato a ricordare le nostre telefonate e il tremore alla mano destra si è ridotto. Il mese scorso ha chiamato per dire che era andata al mercato da sola.
Sono stata sincera con me stessa: la SM non se ne va così. Ma dopo due anni le recidive sono rimaste lontane, la vista è più stabile e sono tornata a insegnare part-time. Con me sono stati chiari su ciò che era realistico.
Ogni caso è diverso. Richieda una valutazione per parlarne con il nostro team medico.









