MSA-betegeink és családjaik szavaival.
A férjem szinte minden nap elesett. Felállt egy székről, a vérnyomása lezuhant a nullába, és el is dőlt. Most lassan áll fel, és talpon marad, az esések pedig havonta talán kétszer ha előfordulnak. A bécsi orvosa megerősítette, hogy a javulás valós.
Édesanyám most már csak egy bottal jár a lakásban. A kezelés előtt nem tudott átmenni egy szobán anélkül, hogy megkapaszkodott volna a bútorokban. A beszéde is érthetőbb, így telefonon újra megértjük őt. A milánói neurológusa őszintén meglepődött a kontrollon.
Négy hónappal később már felemelem a lábam járás közben, ahelyett hogy csoszognék. A szédülés felálláskor nem múlt el teljesen, de kezelni tudom, és a hólyagkontroll is jobb. A feleségem szerint újra önmagam vagyok, és őszintén szólva én is így érzem.
Édesapámmal végigcsináltuk a programot. A nyelése fokozatosan javult, így ritkábban fullad, és magabiztosabban eszik, a székrekedés pedig, amely egy éve gyötörte, enyhült. A hanyatlás lelassult, és ez olyan időt adott a családunknak, amelyre nem számítottunk.
Nyugdíjas órásmester vagyok, és egy kávéscsészét sem tudtam stabilan tartani. A program után a kezem remegése lecsillapodott, és a koordinációm javult. Újra tudok írni — nem szépen, de olvashatóan. Három hónap múlva a gyógytornászom első ízben mért jobb egyensúlyt a diagnózisom óta.
Úgy jöttünk, hogy tudtuk: az MSA nem múlik el csak úgy, és őszintén elmondták nekünk, mi az, ami reális. Ami megváltozott, az a tempó. Egy évvel később édesanyám még mindig maga jut el az asztalhoz az étkezésekhez, a rosszullétei sokkal ritkábbak, és múlt vasárnap végigülte az egész családi ebédet.
Minden eset más. Kérjen véleményt, hogy orvosi csapatunkkal átbeszélje a sajátját.
