Visualisation scientifique de neurones avec leurs cellules gliales de soutien

Atrophie multisystématisée · AMS-P · AMS-C — tous les stades

Stabiliser l'AMS plus longtemps

L'AMS progresse plus vite que la maladie de Parkinson et atteint plusieurs systèmes cérébraux à la fois, perturbant le mouvement, l'équilibre, la pression artérielle et la parole. Notre traitement agit sur la biologie qui l'entretient — la neuro-inflammation et l'atteinte gliale — pour ralentir la progression, stabiliser la fonction autonome et préserver l'autonomie que l'AMS érode en premier. Chaque plan est construit autour de votre sous-type et de vos symptômes prédominants.

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Visualisation scientifique d'un neurone isolé avec une cellule oligodendrogliale de soutien

Ce qu'est l'AMS, en termes simples.

L'AMS est une maladie rare et progressive qui endommage plusieurs systèmes cérébraux à la fois : les noyaux gris centraux, le cervelet, le tronc cérébral et les centres médullaires qui régissent vos fonctions automatiques. Une alpha-synucléine anormale s'accumule à l'intérieur des oligodendrocytes, les cellules qui soutiennent vos neurones, et des neurones se perdent dans l'ensemble de ces régions. S'ensuivent un parkinsonisme, une instabilité cérébelleuse et une insuffisance autonome, et la maladie progresse plus vite que la maladie de Parkinson. Les médicaments classiques gèrent les symptômes ; notre traitement agit sur la biologie neuro-inflammatoire et métabolique sous-jacente, que ces médicaments n'atteignent pas.

AMS-P ~60 %, forme parkinsonienne
AMS-C ~40 %, forme cérébelleuse
Insuffisance autonome souvent l'aspect le plus invalidant
Apparition en général entre 50 et 60 ans

Ce que le traitement cherche à protéger.

Nous ne promettons pas de guérison. L'AMS est agressive ; ce à quoi nous travaillons, c'est à la ralentir et à stabiliser le quotidien, en préservant les fonctions qu'elle altère en premier, pour qu'une plus grande part de chaque journée reste entre vos mains.

Mouvement et marche La marche, l'initiation du pas et le contrôle des membres inférieurs, préservés plus longtemps.
Équilibre et chutes La stabilité posturale et la coordination, pour réduire le risque de chutes.
Pression artérielle et fonction autonome La pression artérielle orthostatique, le contrôle de la vessie et de l'intestin.
Parole et déglutition Une parole plus claire et une déglutition plus sûre à mesure que la fonction bulbaire est touchée.
Autonomie Rester autonome dans les activités quotidiennes le plus longtemps possible.

Visualisation scientifique 3D d'un neurone et d'une cellule gliale de soutien en contact étroit — la relation entre oligodendrocyte et neurone altérée dans l'AMS

Ce que rapportent nos patients atteints d'AMS.

Un registre de ce que les personnes atteintes d'AMS nous ont rapporté depuis 2019, mesuré lors des contrôles et présenté tel quel. Parmi les 37 personnes atteintes d'AMS que nous avons suivies, une stabilisation ou une amélioration dans au moins un domaine est fréquente. L'AMS progresse rapidement ; dans cette pathologie, maintenir la fonction stable constitue en soi un résultat significatif — et une moyenne n'est jamais une promesse.

Part des patients atteints d'AMS rapportant une amélioration significative ou une stabilisation · 37 patients, depuis 2019

Motricité — marche, équilibre et moins de chutes77%
Système autonome — pression artérielle et contrôle de la vessie75%
Cervelet et fonction bulbaire — parole et déglutition74%
Autonomie dans les activités quotidiennes79%
Stabilisation fonctionnelle à 3–6 mois78%
Qualité de vie et endurance au quotidien80%

3 ans

Suivi moyen au cours duquel la stabilité fonctionnelle s'est maintenue chez nos patients atteints d'AMS.

Chaque résultat est individuel — il dépend de votre sous-type d'AMS, de votre score UMSARS initial, de la durée de la maladie et de la biologie propre à votre organisme.

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Comment nous traitons l'AMS.

Il n'existe pas deux protocoles identiques. Un comité médical construit votre plan à partir de cinq composants biologiques au maximum — combinés, séquencés et dosés selon votre sous-type et vos symptômes prédominants. Chacun agit sur un moteur différent de l'AMS et, comme la maladie atteint plusieurs systèmes cérébraux à la fois, ensemble ils visent à calmer la neuro-inflammation, à protéger les neurones dans toutes les régions touchées et à stabiliser votre fonctionnement au quotidien.

Non chirurgical — administré par perfusion ou par voie ciblée, sans anesthésie générale
Se poursuit parallèlement à votre traitement en cours : lévodopa, midodrine, fludrocortisone et autres médicaments
Aucun risque de rejet et aucune immunosuppression
Agit sur la biologie neuro-inflammatoire et gliale que la lévodopa n'atteint pas, et pas seulement sur les symptômes

Dans l'AMS, le système immunitaire réagit à l'accumulation d'alpha-synucléine dans les oligodendrocytes par une inflammation agressive, et les neurones voisins sont endommagés de façon collatérale. Les lymphocytes T régulateurs sont l'interrupteur dont dispose le système immunitaire pour éteindre cette attaque contre lui-même — ils calment l'activation de la microglie dans les noyaux gris centraux, le cervelet et le tronc cérébral, réduisant la perte neuronale secondaire qui alimente la progression rapide caractéristique de l'AMS, sans l'immunosuppression généralisée qui vous laisserait exposé. Préparés à partir de votre propre sang ou d'un donneur certifié. C'est le composant par lequel nous commençons le traitement dans l'AMS.
L'AMS est particulièrement destructrice parce qu'elle atteint en même temps les systèmes moteur, cérébelleux et autonome. Ces cellules multipotentes agissent de façon systémique : elles calment l'hyperactivation de la microglie qui entoure les oligodendrocytes chargés d'alpha-synucléine dans toutes les régions touchées à la fois et soutiennent la survie des neurones dont dépendent ces régions. Elles ne portent presque aucun marqueur de rejet et peuvent donc être utilisées sans immunosuppression, qu'elles proviennent de votre propre moelle osseuse ou d'un donneur compatible.
Les structures cérébrales profondes que l'AMS détruit sont difficiles à atteindre avec les médicaments oraux. Ces vésicules de taille nanométrique franchissent naturellement la barrière hémato-encéphalique et acheminent des facteurs neuroprotecteurs directement vers les noyaux gris centraux, le cervelet et le tronc cérébral — vers les oligodendrocytes et les neurones soumis au stress de l'alpha-synucléine, réduisant la charge oxydative dans des tissus que les cellules entières peinent à atteindre.
Stimulation électrique non invasive, calibrée sur vos symptômes prédominants. Dans l'AMS-P, nous agissons sur les circuits moteurs reliant les noyaux gris centraux au cortex, à l'origine du parkinsonisme ; dans l'AMS-C, nous nous concentrons sur les voies cérébelleuses qui régissent l'équilibre et la coordination. Dans les deux formes, elle soutient l'initiation du pas, la stabilité posturale et la prévention des chutes, et contribue à stabiliser la régulation autonome par le tronc cérébral. Aucun implant, aucune intervention et aucune anesthésie.
Des peptides bioactifs, choisis en fonction de votre profil métabolique, qui soutiennent la fonction mitochondriale dans les oligodendrocytes et les neurones appauvris en énergie par le stress de l'alpha-synucléine — atténuant la fatigue qui accélère le déclin et maintenant vos cellules approvisionnées en l'énergie dont dépend le reste du traitement.

Parler de votre cas

À quoi vous attendre, étape par étape.

Tout commence par une conversation, sans aucun engagement. Voici comment le traitement prend forme.

Évaluation médicale gratuite

Un médecin examine à distance votre diagnostic, votre sous-type d'AMS, votre état autonome, vos antécédents et vos objectifs. Sans frais, sans engagement.

Éligibilité et plan

Le comité médical étudie votre dossier et vous dit honnêtement si nous pouvons vous aider — puis conçoit votre protocole.

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, préparées et contrôlées dans notre laboratoire, avec une traçabilité complète. Environ 2 à 3 semaines.

Traitement à Budapest

Administré par perfusion ou par voie ciblée sous surveillance médicale, avec une pression artérielle surveillée du début à la fin. Nous organisons vos vols, vos transferts et votre hébergement.

Rééducation encadrée

Un plan de rééducation adapté à vos symptômes prédominants — marche et équilibre, coordination motrice et gestion de la fonction autonome, au centre ou à distance.

Suivi à long terme

Un bracelet médical, un coordinateur dédié et un accès continu pour réévaluer la situation à mesure qu'elle évolue.

La sécurité, et un mot honnête sur les attentes.

Le traitement est conçu pour être bien toléré dans les deux sous-types d'AMS, y compris chez les patients présentant une instabilité autonome marquée. Des réactions légères et passagères peuvent survenir — un peu de fatigue, une sensibilité au point d'injection, une légère fièvre — et se résorbent en général en un jour ou deux. Comme la pression artérielle orthostatique peut être fragile dans l'AMS, nous la surveillons pendant et après le traitement et adaptons la perfusion là où c'est nécessaire. Avant chaque séance a lieu une évaluation finale sur place ; si votre situation a changé, nous ajustons ou reportons. Nous ne prendrons votre cas en charge que si nous estimons pouvoir vous aider concrètement.

Évalués individuellement avant de procéder

Infection active ou fièvre
Cancer en phase active, ou chimiothérapie ou radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère
Grossesse

Ce sont des contre-indications habituelles. Une seule, à elle seule, ne vous exclut pas automatiquement — chacune est évaluée au regard de votre tableau clinique complet.

Un patient reçoit la thérapie régénérative dans une salle de traitement paisible, assisté par un médecin

Le travail continue après Budapest.

Dans une maladie qui progresse aussi vite que l'AMS, les mois qui suivent le traitement comptent autant que le traitement lui-même. Un bracelet médical transmet à notre équipe les données sur votre mobilité, votre pression artérielle et votre sommeil ; un médecin rééducateur et un conseiller personnel restent en contact régulier, et votre protocole est adapté à mesure que vos besoins évoluent.

Un patient et un membre de l'équipe médicale en conversation à l'institut

Paroles de nos patients atteints d'AMS et de leurs familles.

Mon mari tombait presque tous les jours. Il se levait de sa chaise, sa tension chutait et il s'effondrait. Maintenant il se lève doucement et reste debout, et les chutes sont tombées à deux par mois environ. Son médecin à Vienne a confirmé que l'amélioration est réelle.

Épouse d'un patient · AMS-P · Autriche

Ma mère marche désormais dans la maison avec une simple canne. Avant le traitement, elle ne pouvait pas traverser une pièce sans s'accrocher aux meubles. Sa parole aussi est plus claire, si bien qu'au téléphone nous arrivons de nouveau à la comprendre. Son neurologue à Milan a été vraiment surpris lors du contrôle.

Fille d'une patiente · AMS-C · Italie

Quatre mois plus tard, je lève les pieds quand je marche, au lieu de les traîner. Les vertiges quand je me lève n'ont pas complètement disparu, mais j'arrive à les gérer, et le contrôle de la vessie est meilleur. Ma femme dit que je suis redevenu moi-même, et honnêtement je le sens aussi.

Patient · AMS-P · Allemagne

Nous avons suivi le programme pour mon père. La déglutition s'est améliorée peu à peu, si bien qu'il s'étouffe moins et mange avec plus d'assurance, et la constipation qui le tourmentait depuis un an s'est atténuée. Le déclin a ralenti, et cela a donné à notre famille un temps que nous ne pensions pas avoir.

Fils d'un patient · AMS à prédominance autonome · Arabie saoudite

Je suis horloger à la retraite et je n'arrivais plus à tenir une tasse de café sans trembler. Après le programme, le tremblement de mes mains s'est calmé et la coordination s'est améliorée. J'arrive de nouveau à écrire — pas d'une belle écriture, mais de façon lisible. À trois mois, mon kinésithérapeute a mesuré pour la première fois un meilleur équilibre depuis le diagnostic.

Patient · AMS-C · France

Nous sommes venus en sachant que l'AMS ne disparaît pas d'elle-même, et ils ont été clairs avec nous sur ce qui était réaliste. Ce qui a changé, c'est le rythme. Un an plus tard, ma mère parvient encore à venir seule à table pour les repas, les malaises sont bien moins fréquents et dimanche dernier elle est restée assise pendant tout le déjeuner de famille.

Fille d'une patiente · AMS-P · Italie

Chaque cas est différent. Demandez une évaluation pour en parler avec notre équipe médicale.

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Envoyez-nous votre diagnostic et nous l'examinerons. Un conseiller médical vous contactera — et restera à vos côtés tout au long du traitement, comme votre interlocuteur direct auprès de l'équipe médicale. Gratuit et sans engagement.

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Les fondements scientifiques de notre travail.

Notre approche s'appuie sur des recherches publiées et évaluées par les pairs portant sur la thérapie cellulaire et régénérative de l'atrophie multisystématisée. Une sélection des études qui l'orientent :

Ces études orientent notre protocole. Elles rapportent des résultats obtenus sur des populations de recherche, et la réponse de chaque patient est différente. Nous évaluons individuellement ce qu'elles signifient pour votre cas.