SM-betegeink és családjaik szavai.
Azt mondták, a szekunder progresszív SM nem reagál a kezelésre, és én ezt el is fogadtam. Egy évvel később az egyensúlyom annyit javult, hogy bent már nem használom a járókeretet, és megint magamnak főzök. A torinói gyógytornászom mérte, hogy a járássebességem négy év óta először javult.
Tizennégy hónap relapszus nélkül. Korábban három-négy havonta jöttek. A lábaimból eltűnt a nehézség, és megint viszem sétálni a kutyát reggelente. A neurológusom megerősítette, hogy a gyulladásos aktivitás jelentősen lecsillapodott.
A fáradtság volt a legrosszabb — délre teljesen kimerültem, lehetetlen volt rendesen dolgozni vagy szülőnek lenni. Ez fokozatosan megváltozott. Ma végigbírom az egész napot, visszatért az összpontosításom, és befejeztem egy munkát, amelyet hónapokkal korábban félbehagytam.
A feleségemnek segíteni kellett az öltözködésben. A program után újra egyedül kezdett boldogulni. A kezéből eltűnt a zsibbadás, és visszatért a szorítóereje. Azt mondja, a lábai megint az övének érződnek.
Édesanyámmal együtt csináltuk végig a programot, pedig már nem tudott messzire utazni. A beszéde tisztább lett, kezdte megjegyezni a telefonbeszélgetéseinket, és a jobb kezében csökkent a remegés. A múlt hónapban felhívott, hogy egyedül járt a piacon.
Őszinte voltam magammal: az SM nem múlik el csak úgy. De két év telt el, a relapszusok elmaradtak, a látásom stabilabb, és visszatértem részmunkaidőben tanítani. Egyenesen megmondták, mi az, ami reális.
Minden eset más. Kérjen véleményt, és beszéljük át az Önét az orvosi csapatunkkal.
