De nos patients atteints de SEP et de leurs familles.
On m'avait dit que la SEP secondairement progressive ne répond pas aux traitements, et je l'avais accepté. Un an plus tard, mon équilibre s'est amélioré au point que j'ai cessé d'utiliser le déambulateur à la maison et que je cuisine à nouveau seule. Mon kinésithérapeute à Turin a mesuré une vitesse de marche en hausse pour la première fois en quatre ans.
Quatorze mois sans la moindre poussée. Avant, elles revenaient tous les trois ou quatre mois. La lourdeur dans mes jambes s'est allégée et je promène de nouveau le chien le matin. Mon neurologue a confirmé que l'activité inflammatoire s'est nettement calmée.
La fatigue était le pire — complètement vidée dès midi, impossible de travailler ou de m'occuper de mes enfants comme je le voulais. Cela a changé peu à peu. Je tiens désormais toute la journée, ma concentration est revenue et j'ai mené à bien un projet professionnel que j'avais abandonné des mois plus tôt.
Ma femme avait besoin d'aide pour s'habiller. Après le programme, elle a recommencé à y arriver seule. L'engourdissement de ses mains a disparu et la force de préhension est revenue. Elle dit que ses jambes lui appartiennent de nouveau.
Nous avons suivi le programme avec notre mère, même si elle ne pouvait pas voyager loin. Sa parole est devenue plus claire, elle a recommencé à se souvenir de nos appels et le tremblement de sa main droite a diminué. Le mois dernier, elle a téléphoné pour dire qu'elle était allée au marché toute seule.
J'ai été honnête avec moi-même : la SEP ne disparaît pas comme ça. Mais deux ans plus tard, les poussées se sont tenues à distance, ma vue est plus stable et j'ai repris l'enseignement à temps partiel. Ils ont été clairs avec moi sur ce qui était réaliste.
Chaque cas est différent. Demandez une évaluation pour en parler avec notre équipe médicale.
