La parole des familles de nos patients atteints de TSA.
À six ans, notre fils avait une dizaine de mots, presque tous peu clairs. Quelques mois après le programme, il a commencé à assembler des mots en courtes phrases. Son orthophoniste nous a dit que c’étaient plus de progrès qu’elle n’en avait vus durant toute l’année précédente. Aujourd’hui il communique, et c’est cela qui compte pour nous.
Maintenant, elle nous regarde quand nous lui parlons. Elle se laisse prendre dans les bras. Au dîner, elle a goûté un nouvel aliment sans faire de crise. Trois mois plus tard, notre fille est plus calme et plus présente, et son ergothérapeute à la maison nous a confirmé que sa sensibilité sensorielle s’était nettement atténuée.
Notre fils a cinq ans. Il n’arrivait ni à tenir un crayon ni à empiler des cubes. Après le traitement, son contrôle moteur s’est amélioré de façon visible : il dessine désormais et se tient debout avec plus de stabilité. Son pédiatre à Rome nous a dit que ce progrès de développement représentait environ huit mois de croissance ordinaire.
Notre fils a sept ans et il est non verbal ; nous sommes venus avec de faibles attentes. En quelques semaines, il a commencé à montrer du doigt les choses qu’il voulait, puis à émettre des sons volontairement. Son sommeil est passé de cinq ou six réveils par nuit à un ou deux, et l’école dit qu’il est plus calme et plus participatif. Pour un enfant non verbal, ce sont des changements énormes.
À huit ans, notre fille avait atteint un palier. Les thérapeutes en ABA, en orthophonie et en ergothérapie étaient formidables, mais disaient avoir touché un plafond. Après le programme, ce plafond s’est déplacé. Elle suit désormais des consignes en deux étapes et a tenu tout un dîner de famille sans quitter la table. Sa thérapeute ABA nous a dit que la thérapie fonctionnait enfin comme elle le devrait.
Nous avons été honnêtes avec nous-mêmes : l’autisme ne disparaît pas comme ça, et l’équipe a été honnête avec nous sur ce qui était réaliste. Un an plus tard, notre fille gère bien mieux les changements dans sa routine, son langage continue de progresser et elle a commencé à suivre un petit cours en groupe près de Bologne. Elle semble plus à l’aise dans sa peau.
Chaque enfant est différent. Demandez une évaluation pour échanger sur le cas de votre enfant avec notre équipe médicale.







